檢驗(yàn)行業(yè)迅猛發(fā)展，化學(xué)試劑的需求量隨之增多。化學(xué)試劑作為實(shí)驗(yàn)室重要耗材，需要進(jìn)行有效管理，對(duì)于化學(xué)試劑科學(xué)高效的管理，LIMS試劑管理系統(tǒng)不僅能提高試劑利用率，節(jié)約成本，而且能夠有效保護(hù)檢驗(yàn)人員、試劑管理人員的身心健康及單位財(cái)產(chǎn)安全，防止事故發(fā)生。

隨著化學(xué)試劑的種類越來越復(fù)雜、數(shù)量越來越多，出入庫越來越頻繁，試劑試藥相關(guān)管理規(guī)定越來越嚴(yán)格等原因，傳統(tǒng)的化學(xué)試劑管理方式已無法滿足當(dāng)下的需要，LIMS試劑管理系統(tǒng)通過信息系統(tǒng)對(duì)化學(xué)試劑進(jìn)行科學(xué)、高效的管理已成必然。

在對(duì)危險(xiǎn)源辨識(shí)以及之后的風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)中，應(yīng)當(dāng)遵循相關(guān)化學(xué)品危險(xiǎn)源辨識(shí)的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)，按流程對(duì)危險(xiǎn)源進(jìn)行識(shí)別，針對(duì)不同的生產(chǎn)單元，選用不同的風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)方法進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)分級(jí)，盡量選用定性與定量相結(jié)合的方式或者采用補(bǔ)償系數(shù)等手段，建立可靠的模型，盡量減小因?yàn)槿艘蛞蛩貙?dǎo)致的結(jié)果誤差。企業(yè)也應(yīng)努力探索適合本企業(yè)化工生產(chǎn)環(huán)節(jié)特點(diǎn)的風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)方法。LIMS試劑管理系統(tǒng)為方便試劑管理員對(duì)試劑進(jìn)行庫存管理，主要為試劑采購管理、試劑領(lǐng)用管理、廢液出入庫管理，通過系統(tǒng)內(nèi)申請(qǐng)、審批、執(zhí)行等操作代替紙質(zhì)流程，并且系統(tǒng)內(nèi)全流程留痕保證每條記錄可以追溯。

LIMS試劑管理系統(tǒng)設(shè)計(jì)功能如下：

1. 試劑采購管理。

包含有采購申請(qǐng)，采購審批，試劑入庫，由試劑管理員根據(jù)單位需求和庫存情況合理填寫采購申請(qǐng)單，分管領(lǐng)導(dǎo)審批，中心主任同意后方可采購。采購申請(qǐng)頁面填寫的試劑名稱和數(shù)量用來完成采購工作時(shí)由試劑管理員確認(rèn)，完成系統(tǒng)內(nèi)試劑入庫操作直接添加到庫存，入庫時(shí)間為操作時(shí)系統(tǒng)時(shí)間，不可手動(dòng)更改。

2. 試劑領(lǐng)用管理。

檢驗(yàn)人員根據(jù)工作需要提出試劑領(lǐng)用申請(qǐng)，包括名稱、數(shù)量、原因等，由實(shí)驗(yàn)室主任審批，中心主任同意后，試劑管理員確認(rèn)出庫，檢驗(yàn)人員點(diǎn)擊確認(rèn)領(lǐng)取試劑，完成整個(gè)試劑領(lǐng)用的流程。

3. 廢液管理。

實(shí)驗(yàn)室廢液的產(chǎn)生不可避免，超出單位污水處理系統(tǒng)能力之外的一些廢液如檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生的有機(jī)溶液以及檢驗(yàn)殘留試劑，只能回收后交給專業(yè)公司處理，為了完成這項(xiàng)工作的管理，這里增加廢液入庫申請(qǐng)、審批、入庫的操作，檢驗(yàn)人員填寫廢液入庫申請(qǐng)，分管領(lǐng)導(dǎo)審批，中心主任同意后完成廢液入庫，試劑管理員對(duì)廢液進(jìn)行指定區(qū)域暫存，定期由試劑管理員聯(lián)系有能力的專業(yè)公司處理。

4. 登錄界面。

本系統(tǒng)需輸入賬號(hào)密碼方可登陸，增加四位數(shù)隨機(jī)驗(yàn)證碼功能。

5. 主頁。

左側(cè)菜單欄，依次為試劑一覽表，采購管理，試劑申領(lǐng)，廢液管理，溫濕度監(jiān)控表，通風(fēng)監(jiān)控。

6. 試劑一覽表。

試劑一覽表分為試劑一覽和倉庫一覽，試劑一覽按照試劑的名稱排序展示，倉庫一覽按照區(qū)域依次排列，兩種試劑查找方式各有其便捷性。此欄目權(quán)限發(fā)放所有用戶，登錄后的用戶均可查詢現(xiàn)在試劑庫內(nèi)的情況，對(duì)于自己需求的試劑，若存量不足，可以及時(shí)申請(qǐng)采購，明細(xì)查詢功能中，通過點(diǎn)擊某一試劑進(jìn)入該試劑明細(xì)頁，明細(xì)頁內(nèi)容主要包括該試劑

LIMS試劑管理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了試劑管理全流程信息化，并且所有操作系統(tǒng)內(nèi)留痕，可追溯，同時(shí)保證試劑管理員及時(shí)了解試劑庫環(huán)境，保障了試劑管理工作。