一個(gè)好的實(shí)驗(yàn)室，除了配備先進(jìn)的儀器設(shè)備、齊全的檢測(cè)方法，還要有規(guī)范的、現(xiàn)代化的管理。因此越來(lái)越多的實(shí)驗(yàn)室選擇使用LIMS（實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)），以實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的流程化管理，提高工作效率。實(shí)驗(yàn)室通過(guò)LIMS實(shí)現(xiàn)各類工作的管理，除了能夠提高工作效率外，更加重要的是保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確和公正，LIMS系統(tǒng)一般至少包括以下功能模塊：：

1. 通過(guò)LIMS進(jìn)行數(shù)據(jù)采集和傳輸，如：稱樣掃碼定位；記錄檢測(cè)節(jié)點(diǎn)起止時(shí)間；自動(dòng)采集儀器數(shù)據(jù)；直接傳輸儀器軟件檢測(cè)數(shù)據(jù)至對(duì)應(yīng)原始記錄表；自動(dòng)生成檢測(cè)報(bào)告等?？梢杂行П苊馐止げ僮麇e(cuò)誤和人為干擾因素，確保結(jié)果的公正性和準(zhǔn)確性。

2. 通過(guò)LIMS進(jìn)行數(shù)據(jù)溯源，可自動(dòng)提示檢測(cè)數(shù)據(jù)為自動(dòng)采集或手動(dòng)錄入；數(shù)據(jù)的任何改動(dòng)，均可提示修改前的數(shù)據(jù)、修改的人員、修改的時(shí)間及修改原因，確保了數(shù)據(jù)的可追溯性。

3. 通過(guò)LIMS進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室各類物料管理，包括儀器設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、試劑耗材等，并能將相關(guān)數(shù)據(jù)（如使用的儀器編號(hào)、標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定度等）直接導(dǎo)入檢測(cè)原始記錄中，提高工作效率的同時(shí)有效避免人工轉(zhuǎn)移數(shù)據(jù)錯(cuò)誤。

4. 通過(guò)LIMS進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控管理和數(shù)據(jù)審核管理，如自動(dòng)統(tǒng)計(jì)匯總每批樣品的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)（如質(zhì)控樣結(jié)果）和各物料的使用情況，便于結(jié)果審核人員查看及迅速判斷檢測(cè)質(zhì)量，確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確報(bào)出。

5. 采用LIMS系統(tǒng)（實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)）自動(dòng)采集滴定數(shù)據(jù)，有效防止錯(cuò)誤地記錄滴定數(shù)據(jù)甚至人為修改檢測(cè)數(shù)據(jù)，從而保證結(jié)果的準(zhǔn)確性和實(shí)驗(yàn)室的公正性。

實(shí)驗(yàn)室信息化管理LIMS系統(tǒng)緊密圍繞ISO/IEC 17025中24個(gè)能力要求，能夠保證電子檢測(cè)數(shù)據(jù)的原始性、真實(shí)性和可追溯性，系統(tǒng)可自動(dòng)獲取每個(gè)樣品的檢測(cè)進(jìn)度和報(bào)告分析，獲取每個(gè)檢測(cè)結(jié)果（包括在檢項(xiàng)目）的原始數(shù)據(jù)、物料狀況和質(zhì)控結(jié)果等信息。