實驗室內(nèi)審的過程完全可以流程化管理，其過程節(jié)點和輸入、輸出都清晰明確，一個有較強流程自定義功能的LIMS都能完成這個流程的實現(xiàn)。而在內(nèi)審中真正需要解決的難點是檢查項的選擇、審核結(jié)果的真實、糾正措施的落實，而且在不消耗成本的前提下準確高效地達成。任何一完整的實驗室管理體系必然都包含一個確定組織內(nèi)各部門在體系中職責坐標的文件，以確定管理體系中每一項要求由哪個部門或崗位落實，主次分明，有了各部門在管理體系中職能的分配，內(nèi)審時的檢查表才有了生成的依據(jù)，而每一條明確的標準要求都對應著一個或幾個標準問題，在現(xiàn)場審核時被提出。

只要將以上兩個數(shù)據(jù)類在實驗室信息系統(tǒng)里轉(zhuǎn)化為配置項，那么任何一個組織在貫標建立管理體系時，都可以根據(jù)部門職責確定在管理體系中的分配職能，從而也就綁定每個部門在內(nèi)審時將被審核的內(nèi)容。在做內(nèi)審實施計劃時，只需選擇受審部門，就同時生成了內(nèi)審檢查表，可以細到每一個部門的每一個檢查項的每一個問題。當然也能為臨時有職能調(diào)整的部門選擇增減檢查項，避免僵化。內(nèi)審準備階段工作的效率由此可以大幅度提高。

搭建LIMS信息化管理的實驗室，其絕大部分日常工作都是在信息系統(tǒng)內(nèi)開展的，尤其是業(yè)務部門。LIMS不僅固化了流程規(guī)范，同時也留下了過程記錄和交付物的數(shù)據(jù)信息，因此對業(yè)務部門內(nèi)審的許多項目都能得到快速而真實的反映，有些數(shù)據(jù)的獲取和查證甚至是可以在不干擾日常工作的情況下實現(xiàn)，既不必因?qū)徍硕L時間占用工作人員的時間，也避免了二手數(shù)據(jù)可能帶來的不真實性。

基于此，某些檢查項目符合還是不符合標準要求，甚至都可以由信息系統(tǒng)自動判定。內(nèi)審實施過程的真實可靠性將由此得到保證，也提升了效率。

在內(nèi)審中被列為不符合項的檢查項目，按管理體系的要求都必須編制針對性的糾正措施，而這些措施的落實常常隨著內(nèi)審末次會議的結(jié)束而不了了之。

實驗室信息系統(tǒng)則可以自動將其列入責任部門或責任人以及內(nèi)審小組的待辦事項中，不經(jīng)落實并驗證通過，工作項就不會關(guān)閉，以確保內(nèi)審工作完成閉環(huán)。同時，被列為不符合項的項目都將被系統(tǒng)做統(tǒng)計記錄，成為內(nèi)審檢查表配置項里用于提示需重點檢查的數(shù)據(jù)依據(jù)，那些被開列不符合項頻次高的檢查項目，即便被糾正措施修復了仍會重復發(fā)生或發(fā)生在多個部門，那么這種信息就應該是管理評審時應該被重點關(guān)注的輸入項了，進而幫助整個管理體系的持續(xù)改進。

一個完善的實驗室信息管理系統(tǒng)，絕不僅僅是業(yè)務過程中的生產(chǎn)工具而已，它在將抽象的ISO/IEC17025標準具體化、可視化、流程化、數(shù)據(jù)化的同時，是完全可以進一步根植于整個管理體系內(nèi)，助力其成為一個能有效并高效地實現(xiàn)PDCA自我進化的質(zhì)量管理生態(tài)系統(tǒng)。